3月24日美国食品和药物监督管理局（FDA）批准Xpert® Ebola的紧急使用授权（EUA）。Xpert® Ebola是一种检测埃博拉病毒（Ebola Zaire Virus）的分子诊断测试，可在2小时内得出结果。Xpert Ebola试剂盒在赛沛公司GeneXpert平台上使用，GeneXpert是全球领先的分子诊断平台，全球装机超过8,000台。
埃博拉病毒于1976年首次发现于刚果民主共和国的埃博拉河附近。从此以后，只在非洲境内偶有爆发。2014年埃博拉的流行规模史前最大，影响了西非多个国家。在美国已有4例报道：2例传入病例（包括1例死亡）和2例当地获得的护工病例。
双靶标设计的Xpert Ebola，可以确保对2014年西非爆发的埃博拉病毒检测的高准确度和灵敏度。该测试在Xpert独立试剂盒内运行，可减少潜在的污染。在比尔及梅林达•盖茨基金会（Bill & Melinda Gates Foundation）和保罗•艾伦家族基金会（Paul G. Allen Family Foundation）（由国家慈善信托基金提供，用于全球卫生与发展）的支持下，赛沛公司利用自身丰富的研发经验，从最初的原型设计到紧急交货使用，只用了90天。这项技术将有助于加快疑似病例的评价，确保在流行地区实施更有效的现场监测活动。
2014年8月5日，美国卫生与公众服务部部长宣布，当前环境授予埃博拉病毒的体外诊断方法的紧急使用权（EUA）具有合理性。尽管Xpert Ebola未获FDA批准，但仍将作为EUA产品在美国使用。只要仍存在埃博拉紧急情况，此授权可有效至Xpert Ebola获FDA批准为止。Xpert Ebola可用于美国CLIA评级中度（微生物）及高度（PCR）实验室，或应用于类似资格的非美国实验室。
赛沛公司承担分子诊断开发的领先角色，致力于感染的控制。当前的埃博拉病毒危机是一个极端的案例，表明了人们对灵敏、快速和易用的诊断方法的需求，为患者管理和隔离提供帮助。相信这是对当前控制埃博拉措施的重大加强。
