一种EB病毒疫苗的早期研究证实可预防感染性单核细胞增多症和EB病毒相关的癌症，且并不需要阻断EB病毒的感染。该疫苗的作用靶点是EB病毒糖化蛋白gp350，此蛋白在病毒和病毒感染的细胞中广泛存在。
该疫苗Ⅱ期试验的成功使其获得推荐进行Ⅲ期试验的设计与实施。其他治疗EB病毒相关癌症的疫苗也正在开发研究。
该推荐来于一篇美国国立卫生研究所发表于《科学转化医学》11月刊的文章，文章概述了最近由国立过敏与传染疾病研究所（NIAID）主任AnthonyS，国立癌症研究所主任HaroldVarmus，联合NIAID疫苗研究中心主任GaryNabel以及NIAID传染病实验室主任JeffreyCohen参与的一次会议，规划了EB病毒疫苗发展的方向.该会议由国立卫生研究所于2011年2月1日举办，到会人员还有政府，学术和产业方面的专家。
研究人员注意到EB病毒只感染人类以及缺乏合适的动物模型阻碍了疫苗的研究。因此需要寻找密切关联的替代标记来预测EB病毒相关恶性肿瘤的病情发展以及生物标记来进行早期筛检EB病毒相关的恶性肿瘤。这些具有密切联系的生物替代标记可促进EBV疫苗的研究。专家们也需要进一步研究来确定疫苗引起免疫系统的反应能有效保护机体，避免感染与疾病的发生。
EBV可感染90%以上人群，而且与许多恶性肿瘤的发生相关，如Burkitt淋巴瘤，霍奇金氏淋巴瘤，非霍奇金氏淋巴瘤以及鼻咽癌。儿童早期感染通常没有疾病症状，但青春期或青年期被感染可能会出现感染性单核细胞增多症，临床特征表现为淋巴结肿大，发热，极度虚弱。骨髓和器官移植接受者1%～20%可能发生EBV相关淋巴瘤。如果通过EBV疫苗能预防这类疾病将具有可观的公共卫生和经济效应。
2011年2月召开的此次NIH会议由NIC,VRC及NIAID内部研究项目共同主办。
