「在后抗生素时代，即使是普通感染或者是轻伤也有可能致命。而这已经不是什么关于世界末日的幻想故事，这种情况很可能在二十一世纪发生。」
keiji Fukuda 在 WHO 发布的《2014 全球抗菌药物耐药调查的报告》前言中写道。
抗菌药物的临床应用基本原则
1. 尽早确立感染性疾病的病原学诊断
开始用药前先取响应标本分离病原并进行细菌药敏试验。
2. 危重患者在送验标本后立即经验治疗
根据药物的抗菌谱、药代动力学、适应症、不良反应等结合药源价格等选用抗菌药物。
3. 按照患者的生理、病理状态合理用药
新生儿、老年、孕妇、乳妇、肝、肾功能减退等患者。
4. 抗菌药物需避免应用或严加控制的情况
预防用药、局部用药、联合用药、病毒性感染、发热原因未查明等
5. 适当的给药方案、剂量和疗程
6. 综合性治疗措施
药敏试验的临床意义
敏感（S）- 常规剂量时的平均血浓度超过MIC的5倍以上，用常规剂量通常有效。
中介（I）- 常规剂量时的平均血浓度等于或略高于MIC,需用高剂量或对药物浓缩部位的感染可能有效。
耐药（R）- 药物的MIC高于其常规剂量时的血浓度，通常治疗无效。
不同病理生理情况下抗生素的应用
1. 老年感染患者
避免采用肾毒性药物－氨基糖苷类，万古, 必须采用时按肾功能调整给药方案。
剂量宜适当减少，或用最小有效量。
宜选用杀菌剂。
2. 新生儿患者
药物的给药间期通常较成人或年长儿为长。
主要经肝脏代谢的抗菌药(如氯霉素、磺胺药)及经肾排泄的抗菌药(如氨基糖苷类、万古霉素)应尽量避免应用，必须采用时应进行血药浓度监测不可用氟喹诺酮类。
不宜肌注给药。
需按日龄而调整给药方案(1个月内)。
3. 妊娠期患者
FDA妊娠期药物分类：
A类：在孕妇中进行的研究无危险性。
B类：动物实验无危险性，但人类研究无足够资料，或动物中有毒性，人类研究无危险性。
C类：动物实验有毒性，人类研究资料少，但药物的应用可能利大于弊。
D类：已证实对人类的危险性，但药物的应用获益可能大。
X类：人类中可致胎儿异常，危险性大于受益。
4. 肝功能受损的患者
主要经肝脏清除，肝功能减退时清除减少，但并无明显毒性反应发生。
处理：慎用或减量。大环内酯类(除外酯化物)、林可霉素、克林霉素。
主要经肝或相当量经肝清除；肝功能减退时清除减少或代谢物排出减少导致毒性反应。
处理：避免应用。氯霉素、利福平、红霉素酯化物、氨苄西林酯化物、异烟肼、两性B、四、磺、酮康唑等。
经肝、肾清除。肝功能减退时血浓度增 高，如同时有肾功能减退，血浓度增高更明显。
处理：严重肝病时减量。哌拉西林、阿洛西林、美洛西林、头孢菌素类(头孢噻吩、头孢噻肟、头孢曲松、头孢哌酮、氨曲南)、喹诺酮类(氟罗、环丙、氧氟、诺氟等)。
主要经肾排泄
处理：不需调整剂量 氨基糖苷类、青霉素、头孢唑啉、头孢他啶、万古、多黏。
5. 肾功能减退患者
（1）用正常剂量或剂量略减
大环内酯类－(红霉素、麦迪、螺旋、柱晶白霉素)、利福平、克林、多西环素、青霉素类和头孢菌素类的部分品种。氯霉素和两性霉素B则宜根据病情权衡利弊决定用药，并减量应用。
（2）剂量须适当调整者
青霉素类和头孢菌素类的多数品种、氧氟及左氧氟。
剂量必需按肾功能减退程度而调整，有条件时及某些患者做TDM。氨基糖苷类、多黏(少用)。
不宜应用－四环素类(多西环素除外)、呋喃类、萘啶酸。
作者：华山医院感染科李光辉教授
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