HCC 低病毒复制、合并肾功能不全患者换用 TAF 一例

2020-04-02 11:27 来源:丁香园 作者:周福元
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        一、临床资料

    患者 XX,68 岁,发现 HBSAg 阳性 20 余年,发现肝癌 8 年,上腹痛近 1 月。现病史:患者于 20 余年前体检发现「乙肝大三阳」,无明显乏力、纳差、腹胀、腹痛、皮肤巩膜黄染、黑便等不适,后诊治不详。2010-6 于我院行「脾切除术、门奇静脉断流术、胆囊切除术、腹腔引流术」。2011-05-29 在我院门诊行 CT 检查示:肝右叶后下段占位,考虑原发性肝癌。于 2011-06-02 在我院行「肝癌切除+肝癌射频消融术」,术后恢复良好,术后病理:(肝) 中分化肝细胞癌,周围肝组织呈小结节性肝硬化改变。2011-10-13、2011-12-09 分别行 TACE 术,并于 2011-12-02 开始规律服用拉米夫定抗病毒治疗,2014-3-18、2015-6-29 分别行 TACE 术。2016-03-14 因「重度食管静脉曲张伴出血」再次入院,2016-03-24 局麻下行经颈脉肝内门体分流术 (TIPS),术后曾 3 次出现肝性脑病,2016-06 改服恩替卡韦片抗病毒治疗。2017-3-30 上腹部增强 CT 提示肝癌复发,于 2017-4-5 行 TACE 术。术后规律复查,2018-07-12CT 肝胆胰脾增强扫描:1。肝癌综合治疗术后改变;肝右叶多发类圆形及条形低密度影,考虑为末梢胆管扩张可能,部分较前略缩小,建议进一步检查除外部分病灶为转移瘤可能:肝右前叶下段低密度影,考虑为消融术后改变,同前;肝右后叶下段切缘低密度灶,同前;肝右后叶下段致密碘油沉积灶,同前:2。肝硬化,TIPS 置入术后改变,胆囊、脾脏术后缺如,同前;食管下段、胃底及左上腹肠系膜静脉曲张,较前变化不大。平素有坚持服用恩替卡韦抗病毒等治疗,因抗病毒效果欠佳于 2018-12-09 改用富马酸替诺福韦酯抗病毒治疗。分别于 2019.01.30 至 2019.02.02、2019.02.08 至 2019.02.12 因「头晕、乏力、神志改变、胡言乱语」就诊于清远市人民医院,考虑「肝性脑病、急性腔隙性脑梗死」,予促进氨排泄、抗血小板聚集等综合治疗后好转岀院。后入我院检査 CT 提示肝癌复发,2019-03-08 行肝动脉化疗栓塞术,术程顺利,术后出现低热,相继予头孢哌酮钠舒巴坦及亚胺培南抗感染、抗病毒、护肝、护胃等治疗,体温好转后岀院。院外诉偶有脾气暴躁,至当地医院予促进氨排泄治疗后可好转,未行血氨监测。2019-05-05 因「肝性脑病」于我院诊治,入院后予替诺福韦抗乙肝病毒、护肝、降血氨、利尿、护胃、纠正甲状腺功能、灌肠等对症支持治疗,考虑肝癌结节术后复查 CT 可,无需再行 TACE 术,但建议行靶向治疗,患者因个人原因拒绝。出院后于清远市人民医院门诊输液降血氨治疗 2 次 (具体不详)。2019-08-25 患者因腹痛于我院治疗,入院后予抗乙肝病毒、利尿、护胃、通便、抗血小板、护胃、碱化尿液、改善微循环等治疗,复查肾功能未见好转,将抗乙肝病毒治疗方案更换为丙酚替诺福韦。2019-09-05CT 肝胆胰脾增强扫描 (上腹) 见肝内多发转移瘤,转入南方医院增城分院行 TACE 治疗。2019-09-09 予局麻下行肝动脉造影+肝动脉化疗栓塞术。术后出现上腹部剧烈疼痛,疼痛性质描述不清,晚间加剧,与进食无关,无心悸、胸闷、呼吸困难,无恶心、呕吐、腹泻,无呕血、黑便。为求进一步诊治收入我院,病人精神状态良好,体力情况一般,食欲食量一般,睡眠情况较差,体重无明显变化,小便每日约 2500m,大便每日 1-2 次。

    既往史:有糖尿病史 20 年,长期使用人胰岛素注射液 (诺和灵 R6u 三餐前) 降糖治疗,现使用诺和锐πu 早晚餐前;6u 午餐前。2003 年、2017 年曾有脑血栓病史,自诉已治愈,无明显脑梗后遗症。2018 年诊断甲状腺功能减退症,予优甲乐 25ug 口服治疗维持,未规律复查甲功。2018-6 诊断冠状动脉粥样硬化性心脏病,既往予氢氯吡格雷治疗,现已停用 1 月。自诉对安乃近、地塞米松过敏。否认结核、传染病史,否认高血压史,否认其他手术、外伤史,有输血及血制品史,具体不详。否认食物过敏史,预防接种史不详。

    二、治疗经过

     

    相应指标改善情况如图:

     

    三、治疗体会

    目前,无论是最新的 2019 年《中国慢性乙型肝炎防治指南》,还是国外各大指南,都提及了 HBV DNA 抑制代表了目前所有治疗的基石,其中 DNA 的抑制水平建议越低越好,故此病例采用高敏检测方法监测 HBV DNA 抑制情况,可以看到在转换丙酚替诺福韦后,短时间内病毒达到 20IU 检测下线,并且肌酐也有所改善。指南也提到:当存在肾损伤高危风险时,应用任何 NAs 抗病毒过程中均需监测肾功能变化。若应用 ADV 或 TDF 治疗,无论患者是否存在肾脏损伤高危风险,均需定期监测血清肌酐、血磷水平。TAF 作为最新一代抗乙肝病毒药物,更小地剂量(25 mg),可以发挥强效抗病毒作用,且骨肾安全性优于 TDF,本例病例得到很好的验证。

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编辑: 郑恺迪

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