来自马里兰大学，中国农业大学，加州理工学院的研究人员发表了题为“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的文章，提出了抗体对抗细胞内病毒的一种新方法：借助一种称为新生儿Fc受体（NeonatalFcreceptor,FcRn）的免疫蛋白，抗体能进入被感染的细胞发挥作用。这一研究成果公布在《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上。
领导这项研究的是马里兰大学华裔科学家朱小平博士，朱小平研究组主要从事病毒分子免疫机制相关领域的研究，曾获得过许多这方面的新成果，发表PNAS，NatureBiotechnology等多篇文章。文章的另外一位通讯作者是来自加州理工学院的PamelaJ.Björkmanc。
流感病毒能感染呼吸道上皮细胞表面，一旦进入细胞，这些病毒就会袭击遗传信息载体：DNA，拷贝自己的RNA，产生更多的病毒。IgG是抵御病毒的主要防线，能通过人体免疫系统对抗病毒，防止病毒引发疾病。
在这篇文章中，研究人员提出了一种流感血凝素特异性单克隆抗体：Y8-10C2（Y8）的细胞内对抗病毒的新机制，这种抗体只有在酸性环境下才具有对抗病毒的活性，研究人员发现了这一抗体作用活性需要利用新生儿Fc受体FcRn，通过FcRn的协同作用，Y8就能进入被感染的细胞内，关闭病毒的复制。
进一步的研究发现缺失FcRn的小鼠，即使存在病毒特异性IgG，也不能有效的击退流感病毒感染，但是正常的小鼠可以。但是如果是在细胞内对抗病毒感染，那么就不要FcRn这种免疫蛋白。
这项研究将有利于更好的解析抗体如何，以及在哪里对抗病毒，这对于设计新型更有效的疫苗，以及以抗体为基础的治疗具有重要的意义。
除了这项研究以外，朱小平研究组今年早期还接连发表了两篇文章，解析与疾病相关的蛋白（可简化粘膜疫苗制备的融合蛋白，防御性传播疾病的胎盘蛋白）研究最新进展。
