据宾夕法尼亚州大学佩雷尔曼医学院在第53届美国血液学协会年会上发布的一项新研究所示，一种重定向免疫细胞流的抗HIV药物，似乎能显著降低血癌患者进行造血干细胞移植（ASCT）后的危重并发症——移植物抗宿主病（GvHD）的发生。在目前的试验中，使用抗HIV药物maraviroc使器官的GvHD发生率大大降低——这不伴免疫系统的损害，或是使患者易受严重感染侵袭。
“20世纪80年代后期以来，GvHD的治疗标准一直未曾改变，因此这些超出我们预期之外的结果，使人感到非常兴奋，”Ran Reshef说，“到目前为止，我们认为只有极度抑制免疫系统才可以避免GvHD的发生；但使用这一方法，我们并不杀死免疫细胞或抑制其活性，我们只是阻止它们移动到某些它们可能损害的敏感器官。”Ran Reshef，医学博士，宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心血液肿瘤学专业助理教授、恶性血液疾病研究项目成员。
Reshef和他的同事们将要发布的结果显示，maraviroc是安全的，将其应用于ASCT患者是可行的。与同时期在宾州大学治疗的匹配的对照组相比，在移植后的头六个月，一个maraviroc用药疗程后严重的GvHD的发生减少了73％（两者相比，严重的GvHD发生率分别为22％比6％）。
“就像房地产一样，免疫反应讲究的就是位置、位置、位置，”Reshef说，“免疫系统的细胞并不是在身体中随机移动的。这存在着一种非常明显的、经过精心策划的过程，凭借着免疫细胞表面表达的特殊受体，使它们能够对被称为趋化因子的小蛋白产生反应。趋化因子使免疫细胞定向到达需要它们的特定的器官，或者在GvHD的情况下，它们就造成损害。”
38名血癌患者，所患疾病包括急性髓细胞白血病、骨髓增生异常综合征、淋巴瘤、骨髓纤维化及其他，登记参加了第I/II阶段试验。所有患者均接受标准的GVHD预防药物他克莫司和甲氨蝶呤，在移植的两天前附加一个应用maraviroc的33天的疗程。在移植后的第一个100天，使用maraviroc治疗的患者没有人发生肠道和肝脏的GvHD。与之相比，移植后的100天内对照组中12.5％的患者发生了肠道GVHD、8.3％的患者发生了肝脏GvHD。
maraviroc对这些器官的不同影响表明，这一药物的机理正如预期一样，它限制了T淋巴细胞在体内向特定器官的运动。maraviroc通过阻断淋巴细胞上得CCR5受体，阻止淋巴细胞移动到某些器官。
180天后，maraviroc的优势继续在患者中得到部分保持，患者中肠道和肝脏GvHD的累计发病率只分别上涨到8.8％和2.9％。然而，在对照组，患者的累计发病率仍然较高，肠道GvHD发生率为28.4％和肝脏GvHD发生率为14.8％。根据这些数据，研究小组计划对一个更长的maraviroc治疗方案进行试验，以了解这是否可以延长保护作用时限。
据显示，maraviroc治疗没有增加患者的治疗相关毒性，也没有改变其基础疾病的复发率。
