首例HIV（导致艾滋病的病毒）基因治疗新试验让研究人员大受鼓舞并决定开展一个更大规模的试验。
“一期临床试验的目的是验证安全性和可行性，我们的结果已经证实了这一点，”首席研究员CarlJune博士说，“而且我们的结果提示了更多。”
除了表明这一治疗方法是可行而且安全的，在该研究中，受试者的病毒水平保持稳定或者下降，虽然该研究只涉及5名慢性HIV感染者。
在九个月的试验期中，一名患者的病毒水平持续下降，四名患者的免疫细胞和免疫系统加强。
然而，共同作者BruceLevine博士说：“虽然在一两个病人身上得到了令人鼓舞的结果，但是这也不能表明这种方法在每个人身上都有效，我们还有很多的工作要做。”
June和Levine是宾夕法尼亚州大学Abramson癌症研究所的研究人员。他们的研究结果发表在PNAS的在线版上。
该研究队伍也包括马里兰州盖士堡的VIRxSYS公司的研究人员，该公司参与发展这种新治疗方法并对这项研究给予资助。其它的资助来源于国立变态反应与传染病研究所和Abramson研究所。
研究者从病人身上移出免疫细胞然后引入一种称为慢病毒的病毒进入细胞。June在一个电话访问里解释说，这一变化可以阻止HIV病毒复制，并且能够攻击未作处理的细胞的HIV病毒。
他说，这一设想与以往大多数的HIV药物治疗方法不同，以前的方法要每天用药或者一天用几次药，而现在这种方法只需处理一次就可以一直抵抗感染。
他还说，这是应用于人身上的首次试验，用以观察其安全性。这次试验的患者都是对以前的治疗产生抵抗的HIV感染者。
现在，这一队伍已经进行了涉及更多病人的的二期临床试验，包括HIV病毒受药物控制的患者。
在这试验中，患者将会注入不止一次的处理过的细胞。那些正在接受常规治疗的病人会被要求停止用药，以观察HIV感染会不会逆转。
“这一论文会造成不小的轰动，”加利福尼亚州大学圣地亚哥医学系的教授MartinHaas博士评论到。
“我认为这是很重要的工作，他们已经坚持下去了，”并不是该研究队伍的Haas说，“我认为他们有着美好的前景，能够为那些HIV病毒不受化学药物控制的病人，将这开发为真正的抗HIV方法。
