研究发现中国人种中的遗传变异rs12252-C或许可以解释中国人对H1N1病毒（通常被称为猪流感）的易感性。
研究人员称，该遗传变异的发现可以帮助医生快速检出存在严重流感高风险的人群，并对这些人群进行优先治疗。研究人员指出，这也可能有助于解释为什么流感病毒新株往往在亚洲首先出现——因为遗传变异rs12252-C在此地区人群中比其他地方更常见。
该研究领导者，英国牛津大学的陶栋指出，了解为什么有些人的病情会比其他人更严重，对提高我们的流感疫情管理能力并防止患者死于该病毒至关重要。
甲型H1N1流感在2009年和2010年席卷世界各地。上周公布的一项研究估计，全球至少1/5的人群被感染，而流感爆发的第一年即导致约20万人丧生，世界卫生组织亦于2009年6月宣布甲型H1N1流感大流行。
先前的研究已经发现rs12252-C与更严重的流感病毒感染有关。在这项研究中，研究人员对该遗传变异进行研究，因为它在汉族人中（中国主要族群）更常见，其检出率大约为西亚和欧洲土著白种人群的100倍。该遗传变异在白种人群基因组成中的检出率约为1/3000。结果表明，该遗传变异在严重流感患者（2009年甲型H1N1流感流行）的检出率为69%，而轻微患者的检出率则只有25％。
牛津大学人类免疫学部的Andrew McMichael指出，这种基因如何影响中国和东南亚地区的流感流行全貌还有待观察，同时现在还需要进一步研究来确定不同人群中基因变异对流感严重度的影响程度。
