美国国立卫生研究院的科研人员在艾滋病毒（HIV）研究中取得重大进展。研究人员在 HIV 上发现了新的能够被中和抗体攻击的位点，有望成为疫苗设计的新靶点，相关成果已于日前发表于顶级学术期刊《Science》。
HIV-1 包膜糖蛋白 (Env) 能够通过结构重排促进病毒与细胞膜融合，从而介导病毒进入细胞，其中 Env-41 亚基 N 端由 15-20 个疏水残基组成的融合肽在此过程中发挥关键作用。国立卫生研究院的科研人员鉴定出一种中和抗体—N123-VRC34.01，该抗体能够靶向结合 HIV 融合肽，抑制 gp120 及 gp41 亚基的构象改变，进而阻断病毒侵入细胞。晶体结构显示该抗体能够结合的抗原表位包括 gp41 融合肽 N 端的 8 个残基及 gp120 的多聚糖 N88。
该研究发现了作用于 HIV 融合肽的有效抗体 N123-VRC34.01，阐明了该抗体阻断 HIV 入侵细胞的机制，这为 HIV 疫苗的研发提供了新的视角。目前科学家正在设计能够诱导类似融合肽抗体的新型疫苗，让我们拭目以待！
（文献来源：Fusion peptide of HIV-1 as a siteofvulnerability to neutralizing antibody. Science, 2016,Vol.352, Issue 6287, pp. 828-833）
编辑：Feebas
审阅：张舒
专家审稿：李宁
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