19 世纪 40~50 年代，抗菌药物被用于治疗传染性单核细胞增多症（IM）。1960年，大量研究显示 IM 患者行抗菌药物治疗后出现皮疹，患病率高达 80%~100%，首次报道见于氨苄西林。近来，2 项研究发现 IM 患者抗菌药物相关皮肤反应（ASR）患病率较之前研究数据明显降低，仅约 33% 和 15%，引起了医学领域对这一现象的广泛关注与讨论。
近期，来自美国俄克拉荷马州立大学药学院的 Thompson 教授及其团队在杂志 Annals of Pharmacotherapy 上发表了综述，对 IM 患者使用抗菌药物后诱发皮疹的这一现象进行介绍，并对其机制进行了探讨。
1968 年，首次发现传染性单核细胞增多症（IM）是由 EB 病毒（EBV）感染引起的急性传染病。起病后主要表现为咽痛、肌痛、关节痛、发热、疲劳、白细胞增多、颈部淋巴结和肝脾肿大。增多的白细胞以淋巴细胞为主，其中异型淋巴细胞占 10%~20%。血清嗜异性抗体 IgM 检测是 EBV 感染的可靠诊断指标之一。
IM 患者常以咽痛起病，而链球菌咽炎是最常见引起咽痛的感染性疾病。链球菌咽炎需抗菌治疗防止合并风湿热，故咽拭子抗原检测可帮助快速鉴别诊断。
患病情况
20 世纪 60 年代，IM 患者使用抗菌药物出现 ASR 的现象被广泛报道，但少有人对这一现象进行深入探究。早期研究发现，IM 患者使用抗菌药物和未使用抗菌药物，皮疹发生率有显著差异，主要见于氨苄西林和阿莫西林。
近年来，有研究回顾分析了 2002 年至 2009 年以色列医疗中心 238 例确诊的 IM 患儿，若使用抗菌药物 48 小时之内出现皮疹，则为抗菌药物相关皮疹。研究显示使用抗菌药物后33%的患儿出现 ASR，23% 的患儿未使用抗生素即出现皮疹，无显著性差异。另一项法国研究结果与该研究相似。作者推测，较低的 ASR 发生率归因于种族相关的选择偏倚。有研究提出，该患病率差异或与抗菌药物纯度和年龄等因素有关。
发生机制
研究发现，IM 患者发生 ASR 的机制，是 EBV 感染后影响免疫系统，使该类患者易发生抗菌药物过敏反应，该过敏不同于真正药物过敏。具体发病机制见图1。
图1 IM 患者抗菌药物相关性皮疹皮病机制
但需注意， EBV 引起免疫耐受状态改变是引起 IM 患者出现 ASR 的主要机制，但仍有少部分 IM 患者存在先天性药物过敏，可出现持续迟发性过敏反应，需注意区别。
早期研究数据表明，IM 患者使用抗菌药物有较高 ASR 发生率，但近期的两项研究对该数据提出质疑。IM 患者并发 ASR 的早期研究数据缺乏具体方法论细节，当研究结果与其不一致时，分析误差原因缺乏依据。故未来迫切需要大量前瞻性研究，对 IM 患者合并皮疹等 ASR 发生率进行重新评估，并对其具体机制和发病特点进行深入阐述。
