规范病毒性肝炎治疗 规范检测方法是关键

2017-08-22 20:50 来源:丁香园 作者:
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随着母婴阻断和乙肝疫苗的普及,我国病毒性肝炎的发病率逐年下降。但由于我国人口基数较大,仍有相当数量的患病人群。若不予以规范化治疗,容易出现肝纤维化甚至发展成肝硬化及肝癌,导致死亡。

近日,由上海市疾病预防控制中心与上海拓新健康促进中心共同主办、罗氏诊断支持的「肝愿:慢性病毒性肝炎大众教育」公益项目总结会议在上海召开。会上发布了上海市病毒性肝炎大众教育指南《认识肝炎,知行合一——病毒性肝炎宣教指导和释疑》,旨在提高大众对病毒性肝炎疾病的认知度与参与度,主动检测,减少传播,提高肝炎患者的生命质量,降低肝硬化和肝癌发生率。同时,上海交通大学医学院附属瑞金医院主任、上海市感染性疾病科临床质量控制中心主任谢青教授,中华医学会检验分会主任委员、复旦大学附属中山医院检验科主任潘柏申教授等业内专家就今年的「世界肝炎日」主题——「规范检测治疗,遏制肝炎危害」进行了深入分享与交流。

遏制肝炎:从规范检测开始

谢青教授表示:「全程规范化诊断筛查和治疗监测是确保病毒性肝炎诊治疗效的重要环节。检测方法不规范不仅会延误起始治疗时机,还会导致治疗过程中医生无法准确、及时判断疗效,影响治疗效果。因此,规范检测与治疗是最大程度上遏制肝炎危害的关键。」

病毒性肝炎的实验室检测方法主要包括:血清学(病毒抗原及其抗体)检测、病毒核酸载量检测、病毒基因分型检测、病毒耐药突变检测、肝功能检测、肝纤维化标志物检测和肿瘤标志物检测等。不同类型的病毒性肝炎检测指标不同。

乙型病毒性肝炎(HBV)感染常用的血清学标志物包括:表面抗原(HBsAg)及其抗体(抗 HBs)、e 抗原(HBeAg)及其抗体(抗 HBe)、核心抗体(抗 HBc)。HBV 抗原阳性表示存在 HBV 感染,并有不同程度的 HBV 复制。研究显示,HBsAg 定量检测预示价值高、适合作为治疗早期监控的指标,并能够对慢性乙肝患者干扰素/核苷(酸)类似物(NAs)的治疗进行有效监控。血清 HBV DNA 检测主要用于诊断、评估病毒复制状态、决定是否开始抗病毒治疗以及抗病毒治疗效果监测。

《2015 慢性乙型肝炎防治指南》推荐 HBeAg 阳性患者 NAs 治疗总疗程建议至少 4 年,在达到 HBV DNA 低于检测下限、转氨酶(ALT)复常、HBeAg 血清学转换后,再巩固治疗至少 3 年(每隔 6 个月复查一次)仍保持不变者,可考虑停药,但延长疗程可减少复发;对于 HBeAg 阴性患者,推荐 NAs 治疗达到 HBsAg 消失且 HBV DNA 检测不到,再巩固治疗 1 年半(经过至少 3 次复查,每次间隔 6 个月)仍保持不变时,可考虑停药。不论患者在抗病毒治疗过程中是否获得应答,在停药后 3 个月内应每月检测 1 次肝功能、HBV 血清学标志物及 HBV DNA;之后每 3 个月检测 1 次肝功能、HBV 血清学标志物及 HBV DNA。[1] 谢青教授强调:「抗病毒治疗监测时需要使用检测下限达到<20 IU/ml 的高灵敏检测方法。高灵敏 HBV DNA 检测能准确指导临床治疗,是 NAs 治疗的关键决策依据。高灵敏 HBV DNA 检测联合 HBsAg 定量检测能帮助判断肝纤维化、肝硬化患者启动抗病毒治疗时机;24 周准确反映病毒学应答,预测远期疗效;早期发现病毒学突破,根据病毒应答调整治疗方案;准确判定治疗终点,选择合适的停药时机。」

Elecsys® HBsAg 定量检测使用电化学发光法,具有良好的特异性、敏感性,检测结果可溯源至 WHO 第二版国际标准,结合 cobas® TaqMan® HBV DNA 定量检测(线性范围达 20 IU/mL-1.7×108 IU/mL),能够帮助临床制定个体化治疗方案,优化慢性乙肝的治疗。

根据国家卫计委 2014 年发布的《丙型病毒性肝炎筛查及管理》,丙型病毒性肝炎(HCV)感染高危人群应及早进行筛查。HCV 感染的实验室筛查和诊断策略应首先进行抗 HCV 抗体检测。抗 HCV 抗体检测结果为阳性时,应进行 HCV RNA 检测定性确认;抗 HCV 抗体检测结果为阴性时,因为窗口期的原因,不能排除 HCV 感染。临床高度怀疑 HCV 感染时需要进行 HCV RNA 检测确认;如 HCV RNA 低于检测下限,应 3 个月后复测,仍低于检测下限可考虑为既往感染。HCV 核心抗原可在 HCV RNA 检测无法进行时作为替代确认试验,但需注意其检测敏感性低于 HCV RNA 检测(检测下限约等于 500~3000 IU/ml HCV RNA)。

针对我国丙型肝炎防控情况,谢青教授指出:「单纯提高疗效并不能从根本改善防控现状,提高丙型肝炎的筛查率和治疗率仍是当前工作重点。此外,丙肝抗病毒治疗监测时需要使用检测下限<15 IU/ml 的高敏感检测方法。」

Elecsys® anti-HCV II 检测灵敏度和特异性优异,并实现了全自动检测,检测时间仅需 18 分钟,是丙肝抗体早期筛查的理想选择,结合 cobas® TaqMan® HCV RNA 检测,最低检测下限达到 15 IU/mL,灵敏度高,可以精确判断病毒应答状况,有效提高临床诊疗水平。

高敏感检测方法 助力实现肝炎精准治疗

「随着医疗技术的进步,临床免疫检测技术发展迅速,从过去的血凝检测、酶联免疫吸附试验(ELISA)到现在的化学发光技术(CLIA)包括电化学发光技术(ECLIA),检测效率、灵敏度和特异性都有非常大的提升。」潘柏申教授指出,「优秀的检测平台和检测方法可以帮助临床医生尽早诊断、准确了解疾病相关信息,从而对患者的后续治疗、用药安全和临床结局产生重大的积极影响,助力精准治疗。」

目前,化学发光技术(CLIA)以全自动、快速定性或定量、高灵敏度、高特异性等优点在乙肝血清标志物定量检测中展示出良好的应用前景。在丙型肝炎的抗 HCV 抗体检测方面,方法学的改进缩短了窗口期。早期第一代抗 HCV 抗体检测方法的窗口期为 2~3 个月,而目前使用化学发光技术的第四代检测方法窗口期仅约 40 天。此外,在 HBsAg 的定量检测中,CLIA 对不同浓度的 HBsAg 检出率均为 100%,而 ELISA 对低浓度的 HBsAg 漏检率较高,灵敏度和特异性均逊于 CLIA。

在本次发布的《认识肝炎,知行合一——病毒性肝炎教育指导意见和释疑》中明确提出:HBsAg 定量检测结果(电化学发光法)联合 HBV DNA 检测可用于确定 HBV 慢性感染的治疗时机、疗效监测、并发症发生风险及预后评估,抗病毒治疗监测时需要使用检测下限达到<20 IU/ml 的高敏感检测方法。

参考文献:

[1] 中华肝脏病杂志 2015 年 12 月第 23 卷第 12 期.

编辑: 李志礼

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