在丙型肝炎病毒（HCV）非混合性感染患者中，25-羟基维生素D[25(OH)D]的浓度与其对聚乙二醇/利巴韦林的响应呈正相关。然而，目前还鲜有关于HIV感染患者25(OH)D浓度与其对HCV治疗响应之间关系的研究资料。因此，来自美国西奈山医学院的Andrea D Branch等人展开一项研究，研究结果发表于《美国临床营养学杂志》（Am J Clin Nutr）2013年8月版。研究发现，对于HIV/HCV共感染患者来说，基线25(OH)D水平与其对HCV治疗的应答无关。
本研究旨在判断基线25(OH)D浓度是否可用于预测HIV/HCV共感染患者的病毒学应答情况，以及找出与25(OH)D浓度≥30 ng/mL相关的变量。在这项回顾性研究中，研究人员对来自已完成HCV治疗试验的144名基因1型HCV初治患者的资料和样本进行了分析检测。将早期病毒学应答（EVR）定义为：在聚乙二醇-干扰素/利巴韦林治疗第12周时，HCV RNA降低≥2 log10和/或HCV RNA水平<600 IU/mL。采用液相色谱/串联质谱法测定基线25(OH)D水平。
研究结果如下：与未实现EVR（non-EVR）对照组（n=68）相比，EVR组（n=76）患者更为年轻，肝硬化患者更少，IL28 CC基因型比例更高，白蛋白浓度更高，且基线HCV病毒载量更低。EVR组和non-EVR组基线25(OH)D水平没有显著差异。持续病毒学应答（SVR）组也有相似的结果。多变量分析发现，白人和拉丁裔人群以及利托那韦的使用，与更高水平的25(OH)D（≥30 ng/mL）相关。
研究发现，对于HIV/HCV共感染患者来说，基线25(OH)D水平与其对HCV治疗的应答无关。无法根据基线25(OH)D的水平来预测EVR或SVR。由于利托那韦会影响25(OH)D向其活性代谢产物的转化，因此服用利托那韦的患者对25(OH)D的利用能力可能受损。
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