在HCV的感染和复制过程中，病毒利用了很多人体自身的蛋白质，例如亲环蛋白A（CypA）则是为病毒复制所需的宿主蛋白质之一。最新研究显示，CypA变异的肝细胞（Huh7.5细胞）对HCV的进入和复制有“免疫力”。
研究报告者德国汉诺威医学院分子生物学研究所von Hahn等在CypA的肽酰脯氨酰异构酶（PPIA）基因上发现了3个SNP。变异等位基因纯合子细胞中，HCV RNA的水平下降了3 log~4 log，新生病毒颗粒的释放也减少。研究显示，该变异体似乎能破坏CypA蛋白的稳定性，使蛋白质迅速降解。
直接抗病毒药物是近年来HCV研究领域的热点，靶向于CypA的药物如Debio-025也已进入了Ⅱ期临床研究。该研究为CypA作为治疗靶点的理论基础再添注脚。
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