不同组的血凝抑制试验
尽管有疫苗的存在，但流感仍然是全球性的公共健康问题之一，因此发展更好的能诱导稳定和广谱免疫的免疫策略仍十分重要。高致病性病毒株，如H5是一个更大的难题，它的传播性多样化，而且H5抗原的免疫原性低，人类一旦被感染，疾病的严重性和死亡率特别高。DNA流感疫苗能够诱导交叉性中和抗体，在临床试验中其中一部分能够直接与HA上的保守区域反应，而在动物模型中对多种流感的感染具有保护作用。此外，H5 DNA初免能加强对灭活流感疫苗的体液免疫反应，当加强免疫间隔在4-24周之间时效果尤其明显。
为了在增强免疫反应的同时探求最短的H5 DNA初免-MIV（单价灭活疫苗）加强免疫间隔，Julie E. Ledgerwood和同事做一项研究，该研究结果在线发表在Journal of Infectious Diseases上。研究发现，间隔为12-24周的H5 DNA初免加强了流感疫苗加强免疫后的抗体反应。
研究者将参与者分成6组，1组采用MIV初免和24周后MIV免疫强化，剩下的5组采用H5 DNA初免，分别在4、8、12、16、24周后采用MIV加强免疫，比较了各组产生的抗体水平及抗体反应能力。
研究结果显示，在64名参与者中，男性有34名，女性有30名。与间隔不大于8周（55-70%，GMT51-70）H5 DNA-MIV或24周的MIV-MIV（44%，GMT27组相比，大于等于12周间隔的H5DNA初免-MIV加强免疫组有更强的免疫反应，血凝抑制试验（HAI）阳性率达到了91%，平均几何滴度（GMT）在141-206之间。研究发现，MIV加强免疫前12-24周内的H5 DNA初免能够加强抗体反应。
