2013.10.27强生旗下丙型肝炎药物Simeprevir获FDA顾问小组上市推荐

美国食品药品管理局（FDA）顾问委员会于10月24日一致投票建议批准Medivir/强生旗下丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂Simeprevir上市。

2013.10.10杨森收购GSK旗下丙肝试验药物GSK2336805

强生旗下杨森单元通过收购葛兰素史克的一款处于II期临床研究阶段的药物增强了其丙型肝炎病毒治疗药物组合。

2013.10.09GSK计划寻求世界首款疟疾疫苗的上市批准

英国制药商葛兰素史克将在明年寻求世界首款疟疾疫苗的上市批准，这款疫苗的临床试验数据显示其能明显减少非洲儿童的疟疾病例。

2013.08.20FDA批准GSK旗下四价流感疫苗FluLaval Quadrivalent

8月16日，葛兰素史克旗下四价流感疫苗FluLaval Quadrivalent获得美国食品药品管理局（FDA）批准，这是该公司本周第二次赢得FDA的批准，而FDA也成为批准葛兰素史克该款疫苗的首个药品监管机构。

2013.08.14Ann Intern Med：联用克拉霉素与他汀类药物可增加后者的毒性风险

Medscape医学新闻 2013年6月17日消息：根据一项基于人群的队列研究所示，为老年人联合处方克拉霉素（或红霉素）与经细胞色素P450同工酶3A4（CYP3A4）代谢的他汀类药物时，会增加服用者出现他汀类药物毒性的风险。2013年6月17日，《内科 ...

2013.08.13葛兰素史克抗艾滋新药Dolutegravir已通过FDA审批

葛兰素史克（GSK）旗下抗艾滋新药Dolutegravir（Tivicay）已通过FDA审批。Dolutegravir是日服一次的药物，与默沙东抗AIDS药物raltegravir一样，二者均为HIV整合酶的抑制剂。

2013.01.212013年制药巨头押注新的重磅炸弹级产品

制药企业正在对新一波的在研药物押注，认为在未来的12个月内，癌症、糖尿病、心血管疾病、多发性硬化症及肝炎领域的在研药物会成为未来的重磅炸弹级产品。

2012.12.18FDA批准葛兰素史克新型抗炭疽菌抗体及诺华治疗库兴氏病的孤儿药物

美国FDA正在进行年底前的收尾工作，批准了一系列药物。周五FDA就批准了三个新药，所有三个药物被批准用于市场竞争相对不激烈的罕见疾病，并获得孤儿药地位。