艾伯维丙肝治疗方案获欧盟快速审评

2014.06.18艾伯维丙肝治疗方案获欧盟快速审评

欧洲药品监管机构已接受艾伯维用于最常见基因型丙型肝炎病毒感染患者的全口服试验方案的申请,目前这一治疗方案正处于加速审评中。

WHO丙肝指南中药物费用问题的争议

2014.06.17WHO丙肝指南中药物费用问题的争议

WHO丙肝指南将新药simeprevir及sofosbuvir列入其中,其虽然价格昂贵但政府应积极推动药物降价,此外增加普查的力度及加强相关基础建设是中、低收入国家应重视的工作。

Medscape:乙肝疫苗或可预防糖尿病

2014.06.16Medscape:乙肝疫苗或可预防糖尿病

第74届美国糖尿病协会科学大会上有数据证实了一个十分有意思的假说:接种抗乙肝疫苗至少在部分人群中可能发挥预防糖尿病的作用。Medscape医学新闻对此进行报道。

FDA授予艾伯维全口服丙肝治疗方案优先审评资格

2014.06.16FDA授予艾伯维全口服丙肝治疗方案优先审评资格

6月12日,艾伯维宣布,美国FDA授予该公司全口服、无干扰素试验方案优先审评资格。

默沙东以38.5亿美元收购专注于丙型肝炎药物的Idenix

2014.06.12默沙东以38.5亿美元收购专注于丙型肝炎药物的Idenix

默沙东使用其现金储备收购了Idenix制药,以提升其在快速增长的丙型肝炎治疗领域的地位。

探索HCV的治疗—未来已到来

2014.06.11探索HCV的治疗—未来已到来

美国Liang博士等对近期发表在NEJM上一组关于HCV感染的治疗进行了总结及分析,该述评发表在2014年5月14日的NEJM上。现将主要内容编译如下。

ABT-450/r+ABT-267+ABT-333+利巴韦林治疗HCV 1型肝硬化患者有效

2014.05.25ABT-450/r+ABT-267+ABT-333+利巴韦林治疗HCV 1型肝硬化患者有效

TURQUOISE-II试验用ABT-450/r+ABT-267+ABT-333+利巴韦林联合方案治疗HCV基因1型感染肝硬化者12和24周,结果显示该方案安全有效,可达到较高持续病毒学应答率。

3D±RBV方案治疗无肝硬化HCV 1型初治患者安全有效

2014.05.253D±RBV方案治疗无肝硬化HCV 1型初治患者安全有效

在无肝硬化的HCV 基因1型初治患者中,12周的无干扰素治疗方案(3D±RBV方案)安全有效,可获得较高的持续病毒学应答率。该研究结果发表在2014年5月22日的NEJM上。

Sofosbuvir联合利巴韦林可有效治疗HCV-2型和3型患者

2014.05.24Sofosbuvir联合利巴韦林可有效治疗HCV-2型和3型患者

德国Stefan Zeuzem博士等研究发现,12周和24周的sofosbuvir联合利巴韦林治疗HCV-2型和HCV-3型患者,可获得较高的持续病毒学应答率。该结果发表在5月22日的NEJM上。

Medscape:肝炎形势严峻,全球共同抗击

2014.05.24Medscape:肝炎形势严峻,全球共同抗击

第67届世界卫生大会(WHA)5月22日宣布通过了一项新的肝炎决议案,敦促WHO和联合国各成员国“采取紧急行动”,以应对包括丙型肝炎在内的全球性肝炎大流行。

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