丙肝病毒肝硬化致粒细胞 Pelger-Huët 异常一例

2015.08.16丙肝病毒肝硬化致粒细胞 Pelger-Huët 异常一例

来自美国华盛顿大学的学者Toni Roberts和 Michael Linenberger教授在近期Blood杂志上报道了一例以中性粒细胞呈双叶核为特征的Pelger-Huët 异常。

癌症患者肺炎的诊断治疗进展

2015.04.27癌症患者肺炎的诊断治疗进展

这篇综述详细介绍了中性粒细胞减少的癌症患者肺炎的临床表现,微生物学特点,诊断和治疗新进展。

BLOOD:如何治疗急性白血病患者侵袭性真菌感染

2015.04.15BLOOD:如何治疗急性白血病患者侵袭性真菌感染

Nucci M等讨论了急性白血病患者发生IFDs新的危险分层及提出关于预防、诊断、治疗的动态策略,强调预处理及治疗后15天内早期、个性化的干预。

孕期常见病毒感染防治手册

2015.04.10孕期常见病毒感染防治手册

随着流行病风险日益增加并严重影响母婴安全,了解孕期病毒感染机制与防治措施变得格外重要。下面,我们将着重对常见的病毒感染进行阐述。

Astellas治疗侵袭性真菌感染药物获美FDA批准

2015.03.10Astellas治疗侵袭性真菌感染药物获美FDA批准

3月6日日本制药商Astellas制药公司的药物获得美国卫生监管部门批准,该药针对患有血癌的患者,用于治疗两种罕见的通常致命的侵袭性真菌感染。

2014年FDA批准新药数量达18年来最高水平

2015.01.062014年FDA批准新药数量达18年来最高水平

FDA在2014年批准了41款新药,是FDA自1996年以来批准药物数量最高的水平,1996年的记录是批准53款新药。在总数上2014年比2013年多批准了14款药物。

2014年回顾:新药市场投放有喜有忧 在研新药销售预期上升

2014.12.212014年回顾:新药市场投放有喜有忧 在研新药销售预期上升

与2012年相比,2013年批准的创新药物可能少一些,但制药业去年输送到市场的产品格外引人注目。

FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

2014.12.15FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

12月11日,美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4,这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。

接种疫苗发生严重并发症情况极为罕见

2014.08.16接种疫苗发生严重并发症情况极为罕见

最新系统综述研究发现,尽管儿童时期接种的一些疫苗与严重不良反应事件有关,但这些并发症的发生实属极为罕见。BMJ近期刊发了该调查结果,现将主要内容编译如下。

实现HIV治愈之梦仍需较长时间

2014.07.28实现HIV治愈之梦仍需较长时间

HIV感染到底是否可治愈?艾滋病专家们众说纷纭,但整体上看,实现HIV治愈之梦仍需很多年时间。总而言之,探寻HIV治愈之法就像HIV疫苗研制那样,是一项非常艰巨的任务。

Blood:达沙替尼用于伊马替尼治疗失败后慢性期CML有长期获益

2014.04.10Blood:达沙替尼用于伊马替尼治疗失败后慢性期CML有长期获益

研究要点 伊马替尼抵抗型或不能耐受的慢性粒细胞白血病(CML)患者在慢性期接受达沙替尼治疗可获得长期益处; 早期分子学和细胞遗传学应答(3个月和6个月时出现)与...

FDA突破性治疗药物资格评价对患者的影响

2014.04.03FDA突破性治疗药物资格评价对患者的影响

美国的药品监管基于这样的准则,即患者不应暴露于新的处方药,除非这些处方药的有效性及安全性已得到证实。

2014 年将产生重大影响的药物

2014.02.082014 年将产生重大影响的药物

吉利德科学的Sovaldi于2013年12月获得FDA批准,2014年1月17日获EMA批准,这款药物几乎肯定会成为未来12个月最快上市的新药。

2014 年值得关注的药物临床试验

2014.02.052014 年值得关注的药物临床试验

继上一篇《2014年将产生重大影响的药物》之后,这篇文章将例数一下大型制药企业及生物技术企业有哪些重点产品将在2014年发布重要临床试验数据。

2013年药物审批:制药业有理由乐观吗?

2014.01.072013年药物审批:制药业有理由乐观吗?

与制药商所运行的细长的药品开发时间明细表相比,仅仅以12个月的时间来洞察制药业是如何进展的只能是管中窥豹。

罗氏良好销售业绩得益于旗下肿瘤药物和达菲的快速增长

2013.04.15罗氏良好销售业绩得益于旗下肿瘤药物和达菲的快速增长

罗氏2013年第一季度财务数据非常健康,旗下肿瘤药物的持续增长以及抗病毒药物达菲销售额的猛增对公司的财务数据起到了支撑作用。

罗氏专注原研药以构筑针对生物仿制药的防线

2013.04.08罗氏专注原研药以构筑针对生物仿制药的防线

罗氏将在2013年底迎来最大的考验是它将失去美罗华(MabThera;也称Rituxan)在欧洲的销售独占权,美罗华用于治疗血液肿瘤和类风湿关节炎,其2012年的销售额达67亿瑞士法郎(70亿美元)。此外还有几个用于治疗癌症和自身免疫性疾病的昂贵生 ...

Nature Review:2012年FDA新药审批分析

2013.03.25Nature Review:2012年FDA新药审批分析

美国食品药品管理局(FDA) 药物评价和研究中心(CDER)于2012年批准了39个新药,为15年来的新高。这也是自1997年以来,通过绿色通道审评批准新药数量最多的一年,全年新药批准数量大约高于过去20年新药批准平均数量的33%。

FDA批准葛兰素史克新型抗炭疽菌抗体及诺华治疗库兴氏病的孤儿药物

2012.12.18FDA批准葛兰素史克新型抗炭疽菌抗体及诺华治疗库兴氏病的孤儿药物

美国FDA正在进行年底前的收尾工作,批准了一系列药物。周五FDA就批准了三个新药,所有三个药物被批准用于市场竞争相对不激烈的罕见疾病,并获得孤儿药地位。

PLOS Biology:美借助基因修改后的HIV病毒成功治疗白血病患者

2012.12.14PLOS Biology:美借助基因修改后的HIV病毒成功治疗白血病患者

美国费城儿童医院的医生宣称,他们从病魔手中成功夺回了一个罹患白血病的7岁女孩的生命,赢得这场胜利多亏了一个可能会让所有人感到意外的“帮手”——经过基因修改的HIV(人类免疫缺陷病毒)。不过,主治医生强调,治 ...

2012.08.25传染性单核细胞增多症一例

主诉 :患者,男性,23岁,因“乏力、纳差、尿黄4天”入院。 现病史: 患者因过度疲劳饮酒后,自觉全身乏力、纳差、厌油、尿黄4日,时有右季肋部不适,于2011年11月24日在泗阳县人民医院就诊。

2012.07.30疑难病例:发热伴胸闷8天病例解析

1.病例简介患者男,51岁,主因“发热伴胸闷8天”于2008年5月9日就诊本院急诊科。现病史:患者人院8天前受凉后出现发热,体温最高达38.0℃,伴畏寒、乏力、胸骨后闷痛感,无咳嗽、咳痰、喘息,无腹痛、腹泻,无尿频、尿急、尿痛,无四肢关节疼痛等不适,自服抗炎、退热 ...

2012.06.12儿童不明原因发热的诊断思路

不明原因发热(fever of unknown origin, FUO),指发热时间持续3 周,体温多次> 38.3 ℃,经过至少1周完整的病史询问、体格检查和常规实验室检查仍不能确诊的情况。发热是由于各种致热源导致前列腺素E2 释放,作用于下丘脑,使体温调定点升高,从而出现产热 ...

郑煜煌教授:关爱生命,抗击艾滋

2012.06.08郑煜煌教授:关爱生命,抗击艾滋

个人简介:郑煜煌教授是中南大学湘雅二医院艾滋病研究室负责人,湘雅二医院传染科/艾滋病专科门诊教授,博士研究生导师,湖南省艾滋病性病防治协会常务理事,湖南省微生态学专业委员会常务委员,湖南省艾滋病治疗专家组成员,是湖南省著名的艾滋病专家。现主持湖南省 ...

2012.06.01鼻窦真菌感染的治疗

真菌性鼻窦炎是头颈部深部真菌感染性疾病,近年来随着基础疾病的增加其发病率有升高趋势,以曲霉菌感染多见,治疗不当病变甚至会侵袭眼眶、颅底,引起严重并发症,应引起临床上的重视。病例:患者,男,55 岁,因“诊断肝硬化20+年,发现肝占位3+年,发热伴左颈部疼痛1+周 ...