提高梅毒检测质量 控制梅毒疾病传播

2015.08.17提高梅毒检测质量 控制梅毒疾病传播

当前,梅毒的流行率和发病率在全球范围内均呈现上升趋势。据世界卫生组织统计,全球约有 3600 万人感染梅毒,每年新发梅毒感染病例高达 1200 万,其中 200 万为孕妇。

加强性病筛查诊断 尽早阻断疾病传播

2015.07.10加强性病筛查诊断 尽早阻断疾病传播

各位专家就我国沙眼衣原体(Chlamydia Trachomatis,简称 CT)和淋球菌(Neisseria Gonorrhoeae,简称 NG)感染等性传播疾病的筛查诊断、检测方法等进行了讨论。

提高梅毒检测准确性 改善患者临床诊疗

2015.03.26提高梅毒检测准确性 改善患者临床诊疗

新一代Elecsys®Syphilis梅毒免疫检测试剂可辅助常规临床实践,提高患者生存质量。

01.27 今日学霸必读

2015.01.2701.27 今日学霸必读

今日学霸必读系列。

2014年FDA新药批准回顾

2015.01.072014年FDA新药批准回顾

FDA于2014年总共批准了41款新分子实体与生物制剂许可申请,这也使去年成为自1996年以来新药批准最多产的一年,超过了2012年批准的39款新药。

2014年获FDA批准的最重要新药

2015.01.062014年获FDA批准的最重要新药

自2012年以来,我一直在挑选每年批准的最重要新药。每次总是难以确定,但今年胜出的两款药物非常类似,以致我认为给其中的任何一款药物优势我都认为是不公平的。

FDA批准罗氏埃博拉病毒检测试剂用于应急使用

2014.12.31FDA批准罗氏埃博拉病毒检测试剂用于应急使用

罗氏表示美国FDA批准其埃博拉病毒检测试剂用于应急使用,以应对这一全球性最严重疾病在西非的爆发。

2014年回顾:新药市场投放有喜有忧 在研新药销售预期上升

2014.12.212014年回顾:新药市场投放有喜有忧 在研新药销售预期上升

与2012年相比,2013年批准的创新药物可能少一些,但制药业去年输送到市场的产品格外引人注目。

Tetraphase抗生素Eravacycline的3期试验达主要终点

2014.12.21Tetraphase抗生素Eravacycline的3期试验达主要终点

Tetraphase制药主要抗生素Eravacycline在一项一对一的3期研究中达到其主要终点,这将使该公司于明年底前提交这款药物的上市申请。

武田与GE合作开发肝纤维化治疗药物

2014.11.15武田与GE合作开发肝纤维化治疗药物

为发现非酒精性肝脏疾病治疗新药,日本武田制药公司与GE医疗保健建立了合作关系,非酒精性肝脏疾病的发病率在过去20年翻了一倍。

克利夫兰诊所列出2014年医学创新Top10

2014.11.03克利夫兰诊所列出2014年医学创新Top10

克利夫兰诊所列出今年最有前景的医学创新排名,不过该排名读起来有点像生物制药年鉴,该名单列出多款潜在的重磅炸弹级治疗药物,确认了药物开发中一些最大靶点的潜能。

多家公司称对吉利德丙肝药物Sovald拥有权利

2014.08.18多家公司称对吉利德丙肝药物Sovald拥有权利

吉利德科学终于说服仲裁人团判决罗氏对其创记录的丙型肝炎药物Sovald无合法要求,但该抗病毒先锋仍面临一系列的专利争端,众多挑战者想乘机靠下一代药物来赚取金钱。

美总统顾问团体呼吁改革临床试验以刺激抗生素研发

2014.07.17美总统顾问团体呼吁改革临床试验以刺激抗生素研发

抗生素耐药性日益增长,而此时大型制药公司却很大程度上退出这一领域,美国总统科学技术顾问委员会(PCAST)正提议采取措施以刺激制药公司回到这一领域,帮助加快新型抗生素的开发。

制药巨头忽视抗生素研发 我们何以应对超级细菌?

2014.07.15制药巨头忽视抗生素研发 我们何以应对超级细菌?

主要制药公司于数年前即放弃新型抗生素的开发,对此,人们也越发担忧,而现在我们正处于一个“超级细菌”,即对现有药物耐药细菌开始增殖的时代。

FDA批准HPV DNA检测试剂盒用于宫颈癌一线筛查

2014.06.14FDA批准HPV DNA检测试剂盒用于宫颈癌一线筛查

根据一项大规模前瞻性队列研究的结果,FDA于4月24日批准了罗氏诊断公司的cobas HPV检测试剂盒用于25岁及以上妇女的宫颈癌一线筛查。

Medscape:不要草率地认为达菲(奥司他韦)对流感无效

2014.05.29Medscape:不要草率地认为达菲(奥司他韦)对流感无效

虽然奥司他韦在流感大流行情况下治疗流感的功效尚未进行一项随机对照试验,但如果说奥司他韦很少或根本没有作用,可能还为时过早。

生物标志物助力感染性疾病临床诊疗

2014.05.29生物标志物助力感染性疾病临床诊疗

PCT联合IL-6检测可以避免单一指标对感染类别判断的误差,及时帮助临床医师尽快确定患者的治疗方案,进而提高患者治疗成功率,具有重要的临床应用价值。

HPV DNA检测联合细胞学筛查更有效提示宫颈癌患病风险

2014.05.22HPV DNA检测联合细胞学筛查更有效提示宫颈癌患病风险

亚洲-大洋洲生殖器感染和肿瘤研究组织(AOGIN)年会在北京召开,国内外权威专家齐聚一堂,呼吁提升对人乳头状瘤病毒(HPV)筛查检测的意识,更好地评估宫颈癌风险。

应用奥司他韦(达菲)需权衡利弊

2014.04.17应用奥司他韦(达菲)需权衡利弊

研究人员提醒决策者,在决定使用奥司他韦用于治疗,预防流感或储存时要权衡利弊。该结果发表在2014年4月9日的BMJ上。

审查发现储备罗氏旗下流感药物达菲是浪费金钱

2014.04.15审查发现储备罗氏旗下流感药物达菲是浪费金钱

4月10日,为获得罗氏流感药物达菲完整数据而奋斗多年的研究者表示,政府储备达菲是在为一款有效性值得怀疑的药物浪费数十亿美元的金钱。

达菲真相:到底有效吗?

2014.04.14达菲真相:到底有效吗?

近日,国内不少媒体发出了“达菲被指实际无效,罗氏可能隐瞒数据”的新闻报道。报道称,“国际循证医学协作组(TheCochraneCollaboration)指出,达菲不仅无法阻止流感...

达菲抗流感的疗效基于「错误的」分析结论?

2014.03.20达菲抗流感的疗效基于「错误的」分析结论?

统计学研究人员发现,2009年-2010年甲型H1N1流感大流行期间,氨酸酶抑制剂治疗可降低成年住院患者死亡的风险的结论,是基于错误的分析。

罗氏旗下血液梅毒诊断试剂Elecsys Syphilis免疫检测上市

2014.03.10罗氏旗下血液梅毒诊断试剂Elecsys Syphilis免疫检测上市

3月7日,罗氏宣布该公司的诊断试剂Elecsys Syphilis 免疫检测上市,在常规临床实践中用以帮助检测梅毒患者,以及确保捐献血液未被感染梅毒。

罗氏与Discuva达成开发抗耐多药细菌药物的协议

2014.03.02罗氏与Discuva达成开发抗耐多药细菌药物的协议

罗氏于2月28日称,该公司达成了一项全球性交易,将利用Discuva公司的SATIN技术平台发现与开发用于治疗耐多药革兰氏阴性菌引起的危及生命感染的抗生素。