全国 15 省市公立医院最新招聘,部分有编

2020.03.06全国 15 省市公立医院最新招聘,部分有编

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赛诺菲登革热疫苗 Dengvaxia 获 FDA 优先审评资格

2018.11.05赛诺菲登革热疫苗 Dengvaxia 获 FDA 优先审评资格

赛诺菲全球首个登革热疫苗Dengvaxia虽饱受争议,但赛诺菲仍向前推进这款疫苗,该公司日前称,FDA不仅受理了该疫苗的上市申请,而且还授予了该上市申请优先审评资格。

赛诺菲登革热疫苗临床试验获得成功

2015.02.26赛诺菲登革热疫苗临床试验获得成功

登革热疫苗里程碑式重大突破:由赛诺菲-巴斯德公司资助的登革热疫苗临床试验显示,该四价疫苗能有效预防登革热和重症登革热,并减少因病住院接受治疗的病例数。

2014年回顾:新药市场投放有喜有忧 在研新药销售预期上升

2014.12.212014年回顾:新药市场投放有喜有忧 在研新药销售预期上升

与2012年相比,2013年批准的创新药物可能少一些,但制药业去年输送到市场的产品格外引人注目。

赛诺菲登革热试验疫苗后期试验达主要目标

2014.11.05赛诺菲登革热试验疫苗后期试验达主要目标

11月3日发布在《新英格兰医学杂志》上的研究数据显示,赛诺菲登革热试验疫苗在一项由健康儿童及9至16岁青少年参与的3期研究中达到主要目标。

世界首个登革热疫苗在印度通过人体测试

2014.11.03世界首个登革热疫苗在印度通过人体测试

据《印度时报》11月2日报道,赛诺菲巴斯德(Sanofi Pasteur)疫苗公司研发的世界首个登革热疫苗CYD-TDV在印度成年人身上成功通过测试,最早将于明年年底...

克利夫兰诊所列出2014年医学创新Top10

2014.11.03克利夫兰诊所列出2014年医学创新Top10

克利夫兰诊所列出今年最有前景的医学创新排名,不过该排名读起来有点像生物制药年鉴,该名单列出多款潜在的重磅炸弹级治疗药物,确认了药物开发中一些最大靶点的潜能。

赛诺菲推进廉价轮状病毒疫苗进入3期试验

2014.10.22赛诺菲推进廉价轮状病毒疫苗进入3期试验

一款更廉价轮状病毒疫苗正在印度启动3期试验,这款疫苗可促进接种疫苗对抗这种严重腹泻疾病。

后期试验证实赛诺菲登革热疫苗有效

2014.09.10后期试验证实赛诺菲登革热疫苗有效

法国制药商赛诺菲正在开发首款登革热疫苗,该公司表示其产品在一项大规模的后期临床试验中,使疾病病例降低60.8%。

辉瑞超级细菌疫苗PF-06425090获FDA快通道审评资格

2014.09.01辉瑞超级细菌疫苗PF-06425090获FDA快通道审评资格

美国FDA将对辉瑞旗下用于预防医院获得性超级细菌——艰难梭状芽胞杆菌的疫苗实施加快审评程序。

高剂量型流感疫苗对老年人保护效果优于标准剂量型

2014.08.16高剂量型流感疫苗对老年人保护效果优于标准剂量型

赛诺菲巴斯德Granados博士等开展临床试验,旨在评价IIV3-HD疫苗较标准剂量型对老年群体的抗流感作用。研究表明,高剂量型流感疫苗对老年人的保护效果优于标准剂量型。

3 期试验显示赛诺菲登革热疫苗有成功希望

2014.07.133 期试验显示赛诺菲登革热疫苗有成功希望

7月11日,赛诺菲宣布其登革热试验疫苗的一项3期试验详细结果发布在了Lancet上。该公司于四月份曾报道这项研究达到了主要目标,这款疫苗使登革热病例数量下降了56.5%。

第三种脑膜炎球菌疫苗推荐用于高危儿童接种

2014.06.30第三种脑膜炎球菌疫苗推荐用于高危儿童接种

新上市的四价脑膜炎球菌结合疫苗MenACWY-CRM是第三种推荐用于预防儿童脑膜炎发病的疫苗。CDC推荐对脑膜炎患病风险增高的儿童接种,不建议2个月至10岁儿童常规接种。

勃林格撤回Faldepravir申请并退出丙肝药物市场

2014.06.27勃林格撤回Faldepravir申请并退出丙肝药物市场

德国制药商勃林格殷格翰正在退出开发口服丙型肝炎病毒(HCV)治疗药物的竞赛,该公司已中止主要候选药物Faldepravir的开发。

赛诺菲旗下登革热疫苗后期研究达主要终点

2014.04.30赛诺菲旗下登革热疫苗后期研究达主要终点

4月28日,赛诺菲宣布该公司登革热试验疫苗两项关键3期试验的第一项试验达到明显降低发病率的主要终点。

2014 年将产生重大影响的药物

2014.02.082014 年将产生重大影响的药物

吉利德科学的Sovaldi于2013年12月获得FDA批准,2014年1月17日获EMA批准,这款药物几乎肯定会成为未来12个月最快上市的新药。

2014 年值得关注的药物临床试验

2014.02.052014 年值得关注的药物临床试验

继上一篇《2014年将产生重大影响的药物》之后,这篇文章将例数一下大型制药企业及生物技术企业有哪些重点产品将在2014年发布重要临床试验数据。

2013年药物审批:制药业有理由乐观吗?

2014.01.072013年药物审批:制药业有理由乐观吗?

与制药商所运行的细长的药品开发时间明细表相比,仅仅以12个月的时间来洞察制药业是如何进展的只能是管中窥豹。

强生旗下TB药物获EU支持  梯瓦制药旗下MS药物被推迟

2013.12.23强生旗下TB药物获EU支持 梯瓦制药旗下MS药物被推迟

12月20日,欧洲药品监管机构推荐批准强生旗下一款创新性肺结核药物,但梯瓦制药备受期待的多发性硬化症新药的推荐批准决定确被推迟。

Shire以42亿美元并购罕见病药物公司ViroPharma

2013.11.12Shire以42亿美元并购罕见病药物公司ViroPharma

11月11日,Shire宣布了一项并购协议,该公司以现金按每股50美元(总价大约42亿美元)的价格兼并罕见病制药公司ViroPharma。该交易已获得两家公司董事会的批准,交易价格与ViroPharma公司11月8日股票收盘价相比溢价27%。

赛诺菲旗下大剂量Fluzone疫苗预防流感更加有效

2013.08.27赛诺菲旗下大剂量Fluzone疫苗预防流感更加有效

2013年8月26日,赛诺菲声称在一项大规模临床试验中,该公司旗下大剂量Fluzone疫苗在预防65岁及以上成人患者流感时,比标准剂量Fluzone疫苗更加有效。

2013.08.14Ann Intern Med:联用克拉霉素与他汀类药物可增加后者的毒性风险

Medscape医学新闻 2013年6月17日消息:根据一项基于人群的队列研究所示,为老年人联合处方克拉霉素(或红霉素)与经细胞色素P450同工酶3A4(CYP3A4)代谢的他汀类药物时,会增加服用者出现他汀类药物毒性的风险。2013年6月17日,《内科 ...

NAT REV:2013年第二季度新药研发亮点观察

2013.04.25NAT REV:2013年第二季度新药研发亮点观察

2013年第二季度值得期待的医药市场催化剂有骨髓纤维化治疗药物SAR302503的III期临床研究初始结果,以及Fostamatinib风湿性关节炎III期临床研究的第一批试验数据。另外,美国食品药品管理局(FDA)6月份对葛兰素史克开发的两款 ...

Nature Review:2012年FDA新药审批分析

2013.03.25Nature Review:2012年FDA新药审批分析

美国食品药品管理局(FDA) 药物评价和研究中心(CDER)于2012年批准了39个新药,为15年来的新高。这也是自1997年以来,通过绿色通道审评批准新药数量最多的一年,全年新药批准数量大约高于过去20年新药批准平均数量的33%。

2013年制药巨头押注新的重磅炸弹级产品

2013.01.212013年制药巨头押注新的重磅炸弹级产品

制药企业正在对新一波的在研药物押注,认为在未来的12个月内,癌症、糖尿病、心血管疾病、多发性硬化症及肝炎领域的在研药物会成为未来的重磅炸弹级产品。