2013.12.02BI旗下HCV新药 Faldaprevir获欧洲加速审评资格

据勃林格殷格翰（BI）称，该公司旗下新型丙型肝炎病毒(HCV)治疗药物Faldaprevir最早将于2014年下半年在欧洲上市。

2013.11.30TVR+PEG-IFNα+RBV三联治疗HCV-1所致肝硬化代偿期疗效良好

基因1型慢性病毒性丙型肝炎（HCV-1）患者在传统的聚乙二醇干扰素（PEG-IFNα）联合利巴韦林（RBV）治疗（PR）的基础上，增加蛋白酶抑制剂波普瑞伟（BOC）或特拉匹韦（TVR）后，其疗效显著提高，然而，有研究表明，肝硬化患者应用BOC或TVR为基础的 ...

2013.11.26J HEPATOL：全程无干扰素疗法或为治疗基因1型HCV患者最经济有效的策略

在世界范围内，丙型肝炎病毒（HCV）是引起慢性肝脏疾病的常见原因之一。当前，针对基因1型HCV感染患者的标准疗法是由聚乙二醇干扰素（IFN）、利巴韦林（RBV）和直接作用抗病毒制剂（DAA）组成的三联疗法，其持续病毒学应答（SVR）率可达75-80%。基于上 ...

2013.11.25FDA批准新型丙型肝炎病毒药物Olysio

11月22日，美国食品药品管理局（FDA）批准新型治疗药物Olysio(Simeprevir)用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染。

2013.11.13降低利巴韦林剂量为控制三联治疗1型HCV感染患者继发贫血的首选方案

降低利巴韦林剂量是控制HCV感染接受波普瑞韦+聚乙二醇干扰素+利巴韦林三联疗法治疗致贫血患者的首选方案。降低利巴韦林剂量在三联治疗期间不影响持续性病毒应答率（SVR）。然而，患者应至少接受病毒应答指导治疗中规定的利巴韦林总剂量（毫克数）的50%。

2013.11.13人乳具抗HCV活性

Background. Hepatitis C virus (HCV) is spread through direct contact with blood although alternative routes of transmission may contribute to the global burden. Perina ...

2013.11.08丹诺普韦+聚乙二醇干扰素α-2b+利巴韦林三联疗法或可为基因1型慢性丙肝初治患者的治疗选择

丹诺普韦+聚乙二醇干扰素α-2a+利巴韦林联合治疗感染HCV基因1型初治患者可获得较高的病毒学应答率，但高剂量的丹诺普韦可导致可逆的4级谷丙转氨酶升高。

2013.11.06Am J Clin Nutr：HIV/HCV共感染患者25(OH)D水平与其对HCV治疗的应答无关

在丙型肝炎病毒（HCV）非混合性感染患者中，25-羟基维生素D的浓度与其对聚乙二醇/利巴韦林的响应呈正相关。然而，目前还鲜有关于HIV感染患者25(OH)D浓度与其对HCV治疗响应之间关系的研究资料。因此，来自美国西奈山医学院的Andrea D Branch ...

2013.11.05BMS在日本提交丙型肝炎全口服治疗药物的上市申请

美国制药商百时美施贵宝于11月3日表示，该公司已向日本卫生监管机构提交了其全口服复方丙型肝炎试验药物的上市申请。

2013.10.311b期研究发现ITX5061治疗HCV效果有限

Background. Hepatitis C virus (HCV) entry involves scavenger receptor B1 (SRB1). In vitro SRB1 inhibition by ITX5061 impedes HCV replication.Methods. Multicenter stu ...