EASL2014:WHO与EASL同时发布新版丙肝诊疗指南

2014.04.10EASL2014:WHO与EASL同时发布新版丙肝诊疗指南

4月9日,世界卫生组织(WHO)和欧洲肝脏研究学会(EASL)同时在EASL2014年会上发布新版丙型肝炎诊疗指南。

世卫组织发布首份丙肝检测、防护与治疗指导意见

2014.04.10世卫组织发布首份丙肝检测、防护与治疗指导意见

总部位于日内瓦的世界卫生组织9日发布了该组织首份丙型肝炎检测、防护与治疗指导意见,建议扩大高危人群检测范围、使用干扰素注射与新型口服药物治疗、患者减少或杜绝...

Medscape: HCV再感染是否限制丙肝防治的探讨

2014.04.08Medscape: HCV再感染是否限制丙肝防治的探讨

2014年病毒性肝炎国际研讨会(ICVH)在美国纽约召开,会议就丙型肝炎病毒(HCV)再感染情况、及HCV再感染是否会成为丙肝防治方面的限制性因素问题进行探讨。

APASL 2014:解决病毒性肝炎—下一步该怎么办?

2014.03.31APASL 2014:解决病毒性肝炎—下一步该怎么办?

2014年3月14日,世界肝炎联盟主席Charles Gore在APASL 2014上发表“公共卫生政策减少亚太地区肝脏疾病”的专题演讲。现将主要内容编译如下。

不同HCV感染者对治疗的敏感性差异的机制

2014.03.30不同HCV感染者对治疗的敏感性差异的机制

来自日本金泽大学医学院的研究人员通过ISG表达量的分析,发现IL28B基因型为(MI)TG/GG的患者肝脏中,免疫细胞会丢失和诱导其他炎症介质,如WNT5A的表达。

IFN-γ介导的NK细胞有助于HIV患者自发清除HCV

2014.03.27IFN-γ介导的NK细胞有助于HIV患者自发清除HCV

德国波恩大学Nattermann博士等研究发现IFN-γ介导的NK细胞有助于HIV患者自发清除HCV感染,该结果发表在2014年3月的Hepatology杂志上。

APASL 2014:中国植物药—肝纤维化治疗的新方法

2014.03.23APASL 2014:中国植物药—肝纤维化治疗的新方法

3月14日,John Vierling教授于在APASL 2014上就中药制剂“扶正化瘀片”对减少大多数患者肝脏纤维化程度的能力所进行的II期临床试验结果进行汇报。

APASL2014:治疗丙肝新药的研究进展

2014.03.17APASL2014:治疗丙肝新药的研究进展

3月13日,澳大利亚阿德莱德大学Michael Beard教授对当前治疗丙肝新药的研究进展进行了总结,现将主要内容编译如下。

APASL 2014:直接作用抗病毒药物—肝病学家的新工具

2014.03.16APASL 2014:直接作用抗病毒药物—肝病学家的新工具

3月13日,研究人员对直接作用抗病毒药物(DAAs)治疗丙肝基因1、2、3型的不同组合方案临床试验进行回顾总结,阐明了这些最新治疗的优缺点。现将主要内容编译如下。

APASL 2014:干扰素在丙肝治疗中的作用之争

2014.03.14APASL 2014:干扰素在丙肝治疗中的作用之争

澳大利亚的Geoff Mc Caughan教授认为在亚洲地区无干扰素治疗方案的价格未来将会降低,并提出无干扰素的AVT方案将会于2年内问世。

Daclatasvir联合asunaprevir对HCV 1型无应答患者有效

2014.03.12Daclatasvir联合asunaprevir对HCV 1型无应答患者有效

美国密歇根大学医学中心内科部的研究人员发现,daclatasvir联合asunaprevir对非肝硬化HCV 1型无应答患者有效。

Medscape:非干扰素新药治疗HCV治愈率高

2014.03.09Medscape:非干扰素新药治疗HCV治愈率高

2014年美国逆转录病毒和机会性感染会议于3月3日-3月6日在马萨诸塞州波士顿召开,大会公布了几项关于HCV治疗的临床试验结果,非干扰素新药治疗HCV的治愈率超过90%。

GSK在美国提交艾曲波帕用于贫血的新适应症申请

2014.03.05GSK在美国提交艾曲波帕用于贫血的新适应症申请

日前,葛兰素史克在美国提交了艾曲波帕(Promacta)用于贫血的新适应症申请。美国FDA将对这款药物用于治疗严重再生障碍性贫血(SAA)患者血细胞数量降低进行审评。

HCV感染可增加非肝脏肿瘤死亡率

2014.03.03HCV感染可增加非肝脏肿瘤死亡率

美国预防医学会年会公布了一项新的研究结果:慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染者除了发生肝癌的死亡风险增高,发生非霍奇金淋巴瘤,胰腺癌,直肠癌,口腔和咽部肿瘤的死亡率也较高。

FDA更新波普瑞韦禁忌症

2014.03.02FDA更新波普瑞韦禁忌症

美国食品药品监督管理局(FDA)于近日更新了波普瑞韦(boceprevir)药物标签,表明波普瑞韦与钙通道阻滞剂、α1-肾上腺素受体拮抗剂相互作用可能有害。

吉利德丙肝药物Sovaldi2014年销售额或达50亿美元

2014.02.25吉利德丙肝药物Sovaldi2014年销售额或达50亿美元

去年年低,我认定吉利德旗下用于肝脏疾病丙型肝炎的Sovaldi会成为2013年最重要的药物。

含TLV或BOC的三联疗法可致慢丙肝患者肾功能损伤

2014.02.24含TLV或BOC的三联疗法可致慢丙肝患者肾功能损伤

德国一项大型非干预性队列研究发现,含TLV或BOC的三联疗法可致慢丙肝患者肾功能损害,该结果发在2014年1月的Hepatology杂志上。

干扰素+利巴韦林可降低HCV-HBV双重感染者HCC风险

2014.02.20干扰素+利巴韦林可降低HCV-HBV双重感染者HCC风险

台湾大学公共卫生学院的研究人员发现,对于HCV-HBV双重感染患者,聚乙二醇干扰素α-2a+利巴韦林联合治疗可降低HCC的发生风险,且可以改善患者的生存率。

吉利德公司向FDA提交丙肝联合疗法的新药申请

2014.02.17吉利德公司向FDA提交丙肝联合疗法的新药申请

2月10日,吉利德公司(Gilead)宣布,已向FDA提交了ledipasvir(LDV)+sofosbuvir(SOF)固定剂量组合片剂(LDV/SOF,90mg/400mg)的新药申请(NDA)。

含SMV三联疗法治疗慢性1型丙肝安全有效

2014.02.13含SMV三联疗法治疗慢性1型丙肝安全有效

对于丙肝1型患者,先给予SMV 150mg qd×12周联合Peg-IFN和RBV,接着继续用药IFN和RBV 12周时间,该方案从疗效、安全性等方面效果最佳。

2014 年将产生重大影响的药物

2014.02.082014 年将产生重大影响的药物

吉利德科学的Sovaldi于2013年12月获得FDA批准,2014年1月17日获EMA批准,这款药物几乎肯定会成为未来12个月最快上市的新药。

2014 年值得关注的药物临床试验

2014.02.052014 年值得关注的药物临床试验

继上一篇《2014年将产生重大影响的药物》之后,这篇文章将例数一下大型制药企业及生物技术企业有哪些重点产品将在2014年发布重要临床试验数据。

丙肝治疗进入无干扰素时代

2014.01.25丙肝治疗进入无干扰素时代

两项评估全口服药物联合治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染安全性和有效性的非盲开放II期临床试验表明,即便不使用干扰素,也能够获得较高的持续病毒学应答(SVR)率。

Daclatasvir +Sofosbuvir 可有效治疗慢性丙肝

2014.01.19Daclatasvir +Sofosbuvir 可有效治疗慢性丙肝

每日一次口服daclatasvir加sofosbuvir与HCV基因1,2,或3 型感染患者,包括既往特拉匹韦或波普瑞韦治疗无病毒学反应的患者的持续高率病毒学应答相关。

HCV治疗的新进展

2014.01.17HCV治疗的新进展

文章综述了已经发表的sofosbuvir的临床试验的结果。还进一步评估sofosbuvir在治疗难治性HCV感染者时的作用。最后,展望了sofosbuvir治疗慢性HCV感染的未来。

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